Retrait programmé d'équipements médicaux inactifs

Le retrait programmé des équipements médicaux inactifs est une pratique essentielle pour garantir la conformité avec les réglementations en vigueur, la sécurité des données stockées et la durabilité environnementale. Ce processus implique une planification rigoureuse, une évaluation technique, une logistique appropriée et une élimination correcte des dispositifs, conformément à la législation fédérale brésilienne.

Normes réglementaires et législation applicable

Selon la résolution RDC n° 56/2015 de l'Anvisa, les équipements médicaux utilisés pour le diagnostic et le traitement doivent faire l'objet d'une maintenance, d'un étalonnage et également d'une élimination correcte lorsqu'ils sont inactifs. En outre, la loi 12.305/2010, qui établit la politique nationale en matière de déchets solides, stipule que l'élimination et le traitement des déchets provenant de ces équipements doivent être effectués d'une manière appropriée sur le plan environnemental.

Importance du retrait programmé

Les équipements inactifs peuvent contenir des composants qui compromettent la sécurité de l'environnement hospitalier et des données sensibles qui y sont stockées. Le retrait programmé évite le risque de contamination croisée, la perte d'informations sensibles et contribue à la gestion durable des ressources hospitalières.

Aspects techniques du processus

Avant le retrait, il est essentiel de procéder à un inventaire complet des équipements inactifs, en identifiant les fonctionnalités, l'état physique et la possibilité de réutilisation ou de recyclage. L'évaluation doit suivre les normes techniques conformément à l'ordonnance du ministère de la Santé n° 2 073/2017, qui fournit des orientations sur la gestion des déchets des services de santé.

La désactivation physique et le transport doivent être effectués dans le respect des normes de sécurité et de l'intégrité des appareils. Les équipements contenant des informations numériques doivent être soumis à des processus rigoureux de sanitisation des supports électroniques afin d'éviter toute fuite de données ou récupération non autorisée, comme le recommandent l'article 154-A du Code pénal et les directives du Bureau de sécurité institutionnel (GSI).

Direction et élimination finale des équipements

Après leur enlèvement, les équipements doivent être éliminés conformément aux critères établis par le CETESB et la politique nationale sur les déchets solides (loi 12.305/2010), en privilégiant la réutilisation lorsque cela est possible et, dans le cas contraire, le recyclage ou l'élimination appropriée sur le plan environnemental.

Il est essentiel de faire appel à des services spécialisés pour la collecte et l'élimination finale, afin de garantir la durabilité du processus. Pour une collecte sûre des équipements électroniques, il est recommandé de programmer la collecte des déchets électroniques, qui garantit la conformité environnementale et réglementaire.

Aspects juridiques et de conformité

Le non-respect des règles relatives à l'enlèvement et à l'élimination des équipements médicaux inactifs peut entraîner des sanctions administratives et judiciaires prévues par le décret n° 7 404/2010 et le code de l'environnement brésilien. En outre, les manquements dans le traitement des données stockées sur ces équipements violent la loi générale sur la protection des données personnelles (loi n° 13 709/2018), soulignant la nécessité d'un contrôle strict pendant le processus.

Conclusion

Le retrait programmé des équipements médicaux inactifs doit être planifié et exécuté en mettant l'accent sur la légalité, la sécurité de l'information et la préservation de l'environnement. L'adoption de bonnes pratiques techniques, combinée au respect de la législation fédérale, garantit la durabilité et la responsabilité des établissements de soins de santé vis-à-vis de leurs parties prenantes.